Gene da enxaqueca
Cientistas descobriram o gene que activa os centros sensíveis do cérebro que desencadeiam as dores fortes e acreditam que, ajustando-o, podem acabar com a dor de enxaqueca grave.
«O gene, chamado TRESK, actua no coração do desenvolvimento da enxaqueca», diz o Dr. Zameel Cader, um dos pesquisadores da Universidade de Oxford, que fez a descoberta. Este gene defeituoso é a única coisa que todos os que sofrem de enxaqueca têm em comum: «É o termóstato que está presente em todos nós, só que nos pacientes com enxaqueca activa-se mais cedo», diz Cader. Este limiar inferior de dor explica porque um paciente de enxaqueca pode ser incapaz de tolerar a luz, sons e o toque quando desenvolve dores de cabeça. Os cientistas pretendem corrigir o gene e parar os sintomas.
«Esse gene é passível de encontrar medicamentos que o podem controlar», diz Cader. «Queremos encontrar algo que aumente a actividade do gene e, assim, proteger as pessoas de desenvolverem enxaqueca.»
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